骨質疏鬆基因分析Osteo Genomics　

骨質疏鬆(Osteophorosis):

近年來骨質疏鬆已是除了高血壓、心臟病、中風、與糖尿病以外中老年人保健最熱門的課題。隨著老年人口之增加，骨質疏鬆以及骨質疏鬆引起之骨折已經成為個人及社會大眾注意及關心的焦點。

骨質疏鬆是一種可以預防及治療的疾病。骨質疏鬆為骨變得較為脆弱且易於骨折，若不預防或積極處理，骨質疏鬆會無痛地進展直到骨折發生，發生部位通常為髖骨、脊椎與腕關節。任何骨頭都可能發生骨質疏鬆的問題，其中以髖骨與脊椎骨折最常見。

依人種而言，亞裔人種與白種人發生骨質疏鬆症的機率較高。依據美國的研究發現，數百萬的美國人面臨骨質疏鬆症的風險，且女性發生率較男性高四倍以上，但男性也是會有骨質疏鬆症的問題。根據中華民國老年醫學會調查，台灣地區骨質疏鬆症盛行率發現，65歲以上每9人即有1人罹患骨質疏鬆症，其中女性比男性多；65歲以上女性每4名就有1人發生骨質疏鬆症，停經後的骨質疏鬆症佔大多數；停經後婦女約有25%會發生骨質疏鬆症。

維生素D受體(VDR)是分布於細胞內的一種荷爾蒙接受體，負責與細胞內活化型維生素D3結合，調控骨骼細胞的生長、腸道鈣質吸收、副甲狀腺激素的分泌等等。VDR (FOK)與VDR（ApaI）基因多型性會影響到VDR與鈣質的吸收，增加骨質疏鬆的機會。雌激素除了女性特有的功能外，在骨骼細胞的發育及骨骼維持上有重要的影響。雌激素受體REa1與ERa2是媒介雌激素作用於骨的主要受體，與調節骨的更新與維持骨質密度有關。REa1與ERa2基因多型性者有較低的骨質密度與較高的骨質疏鬆症風險。